top of page

PROGRAMME FINAL

Vendredi 30 Septembre

​8h00 - 9h00

Inscription

Séance inaugurale

Modérateurs de séance : Pr. Odile Tanguy; Pr. Lamia Ben Jemaa; Dr Olivier Caron; Dr. Maher Kharrat

​9h00 - 09h30: Pr Ridha Mrad

Maladies Génétiques en Tunisie

09h30 - 10h00: Pr Houssein Khodjet El Khil

Génétique et Histoire du peuplement de la Tunisie

 

10h00 - 10h30: Pr Sonia Abdelhak

La Génomique en Tunisie: état actuel et perspectives

10h30 - 11h00: Pr Kamel Monastiri

Analyses moléculaires des maladies héréditaires du métabolisme : Situation en Tunisie

​11h00 - 11h30

Pause café

Session 1: Maladies métaboliques et neuromusculaires

Modérateurs de séance : Pr. Neji Tbib; Pr. Leila Keskes; Pr. Ali Saad; Dr Lamia Hila

​11h30 - 12h00: Pr Odile Boespflug Tanguy

Un modèle de maladies neurologiques: les leucodystrophies indéterminées

​12h00 - 12h30: Pr Faiza Fakhfakh

Mutations de l'ADN mitochondrial et pathologies humaines

​12h30 - 13h00: Pr Hassen Kamoun

Profil génétique de l’adrénoleucodystrophie liée à l’X en Tunisie

​13h00 - 13h15: Dr. Anis Karboul (HTDS)

La Technologie Ampliseq au service du séquencage NGS ciblé

​13h15 - 14h30

Déjeuner

Session 2: Oncogénétique

Modérateurs de séance : Pr. Hamouda Bousen ; Pr. Ridha Mrad ; Pr. Ahlem Laamouri ; Pr. Ag Neila Belghith

​14h30 - 15h00: Dr Olivier Caron

Oncogénétique en 2016: de la prise en charge familiale au traitement du cancer

15h00 - 15h30: Pr Amel Benammar Elgaaied

Etat des lieux de la génétique du cancer du sein en Tunisie

​15h30- 16h00: Dr Houweyda Jilani & Dr Rym Meddeb

Conseil Génétique dans le cancer du sein héréditaire 

​16h00- 16h30: Dr Mounira Meddeb

Anomalies acquises dans les tumeurs solides : intérêts pronostique et  thérapeutique 

​16h30- 17h00

Pause café

17h00-17h30: Pr Dorra H’Mida 

Analyse du Profil Génétique et Epigénétique des Tumeurs Gliales: Apport Diagnostique, Pronostique et Prédictif

17h30-18h30

Communications Orales

Modérateurs de séance : Pr. Ag. Moez Gribaa, Dr. Karima Fadhlaoui, Dr. Ines Ouertani, Dr. Sinda Zarrouk

17h30-17h40: Chaker Slaymi

Wrch1, Une Gtpase Atypique Régulatrice De L’homéostasie Intestinale Et La Tumorigenèse Colorectale

​

17h40-17h50: Khaoula Ben Younes

La Dérégulation De La Voie PTEN/PI3K/AKT/MTOR Dans Le Lymphome Du Malt Gastrique

​

17h50-18h00: Leila Dardour

The Role Of FLCN Tumor Suppressor Gene In Smith-Magenis Syndrome: A Case With Bilateral Renal Tumors

​

18h00-18h10: Molka Sebai

Cancer Familial Du Sein Et De L’ovaire : A Propos De Quatre Familles

​

18h10-18h20: Med Nasreddine Rajoua

Caractérisation Génétique Du Spectre Mutationnel De L’homocystinurie Classique Dans La Population Tunisienne

18h30-19h30

Séance Posters

SAMEDI 1er Octobre

Session 3: Génomique

Modérateurs de séance : Pr. Amel Benammar El Gaaied ; Pr. Faiza Fakhafakh ; Pr.Ag. Hassen Kammoun, Pr. Ag.Mediha Trabelsi

​09h00 - 09h30: Pr Jean Michel Dupont

Quel avenir pour la cytogénétique à l’ère de la génomique ?

​09h30 - 10h00: Dr Imen Dorboz

Analyse d'exome pour la recherche et le diagnostic : les pièges à éviter

10h00 - 10h30: Pr Soumaya Mougou

Apport de la CGH array : Expérience tunisienne

10h30- ​11h00: Dr Rim Kefi

Exploration moléculaire du syndrome métabolique en Tunisie

11h00 - 11h15: Conférence AGBL

Miniseq : Application du NGS en oncologie et en biologie clinique

​11h15 - 11h45

Pause Café

​11h45 - 13h00

Communications Orales

Modérateurs de séance : Pr. Salem Abbes ; Dr. Houda Yacoub Youssef ; Dr Houweyda Jilani ; Dr Yosr Hamdi

11h45-11h55: Ahmed Turki

Corrélation Phénotype Génotype Dans La Rétinopathie Pigmentaire Non Syndromique : A Propos De 10 Familles Tunisiennes

​

11h55-12h05: Ameni Touati

Targeted Methylation Testing Of A 179 Patient’s Cohort With Clinical Features Of Imprinting Disorders: Evidence Of Multilocus

Methylation Defects.

​

12h05-12h15: Lilia Romdhane

L’anatomie Cutanée Morbide Du Génome Humain

​

12h15-12h25: Nizar Ben Halim

Application Des Puces SNP A Haute Densité Dans La Détection De La Consanguinité Proche Et Eloignée.

​

12h25-12h35: Sami Bousetta

Premier Génome Berbère De Tunisie

​

12h35-12h45 Syrine Hizem

La Trisomie 21 Vue En 3d

Table ronde

​14h30: Animée par Pr Lamia Ben Jemaa

Etat des lieux de la formation, de la valorisation et de la législation dans la recherche et le diagnostic en génétique humaine en Tunisie

​

Avec la participation au panel de Pr Fethi Sellaouti, Pr Nejib Lazhari, Pr Khemaies Zayani, Pr. Hechmi Louzir, Pr. Ahmed Maherzi, Pr Ridha Barbouche, Pr Anis Klouz, Pr. Karim Aoun, Pr Hammadi Ayadi, Pr Ali Saad, Pr Leila Keskes, Pr Hend Bouacha, Pr Samir Boubaker.

bottom of page